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4月13日,海思科发布了2026年第一季业绩预告,净利润同比增长了923.34%至1094.97%,其中化药1类新药HSK39004海外授权取得的收益成为了公司净利润激增的助力。米内网数据显示,HSK39004吸入混悬液于近日在国内启动了慢性阻塞性肺疾病(COPD)的III期临床,离报产又近了一步。
图1:海思科2026年第一季业绩情况(单位:万元)
来源:公司公告公告中提到,2026年1月1日至3月31日,海思科的净利润预计在4.77亿元至5.57亿元之间,同比增长了923.34%至1094.97%,得益于公司积极拓展市场,创新药销售持续保持良好增长。此外,海思科在今年1月将HSK39004海外开发、生产和商业化权利以1.08亿美元首付款及最高9.55亿美元的额外里程碑付款、特许权使用费授权给AirNexis Therapeutics,Inc.,公司在研发费用保持较高增长的情况下,净利润仍实现了较高的增长。
表1:HSK39004在国内的研发进展
来源:米内网综合数据库资料显示,HSK39004是一种PDE3/4的双重抑制剂,通过双重机制协同作用,扩张支气管、减少炎症因子释放,从而改善气流受限和气道炎症,用于慢性阻塞性肺病(COPD)辅助维持治疗,该药物目前拥有吸入混悬液、吸入粉雾剂两种剂型,在国内均已开展临床。
图2:HSK39004吸入混悬液的临床进展
来源:米内网中国临床试验数据库今年4月初,海思科的HSK39004吸入混悬液启动III期临床,是公司在吸入剂领域进度最快的1类新药。
图3:零售药店终端吸入剂(化中生)的市场规模(单位:万元)
来源:米内网格局数据库2025年在中国三大终端六大市场(统计范围见文末),吸入剂(化中生)的市场规模达290亿元,其中在零售药店终端(城市实体药店+网上药店)已连续6年保持正增长,潜力可期。
米内网数据显示,海思科目前暂未有吸入剂产品获批,在该领域公司除了布局了化药1类新药HSK39004,化药2.2类新药HL231吸入溶液已在2025年年底完成了慢性阻塞性肺疾病的III期临床,即将进入申报上市阶段,有望成为公司在290亿吸入剂市场首个上市的改良新药。
图4:HL231吸入溶液的临床进展
来源:米内网中国临床试验数据库资料显示,HL231吸入溶液是一款LAMA/LABA复方吸入剂,主要成分含马来酸茚达特罗和格隆溴铵,有望为年老体弱者、严重呼吸困难者、吸气流速较低者、病情较重者、使用干粉吸入器存在困难的慢性阻塞性肺病患者提供新的用药选择。
资料来源:公司公告、米内网数据库
注:米内网《中国三大终端六大市场药品竞争格局》,统计范围:城市公立医院和县级公立医院、城市社区中心和乡镇卫生院、城市实体药店和网上药店,不含民营医院、私人诊所、村卫生室,不含县乡村药店;上述销售额以产品在终端的平均零售价计算。数据统计截至4月14日,如有疏漏,欢迎指正!
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